Szybki autotest na benzodiazepiny

Benzendiazepiny są pochodnymi 1,4-fenylodiazepin. Działa głównie na strukturę siatkową pnia mózgu i układ limbiczny mózgu (w tym ciało migdałowate, hipokamp itp.). W mózgu znajdują się dwa typy neuronów, które mogą wpływać na reakcje emocjonalne i wzajemnie się ograniczać. Neurony noradrenergiczne zwiększają reakcje lękowe, podczas gdy neurony serotoninowe je hamują. Benzendiazepiny mogą zwiększać poziom serotoniny w mózgu i wzmacniać działanie innego neuroprzekaźnika hamującego, - Rola kwasu aminomasłowego (GABA). GABA może hamować działanie neuronów noradrenergicznych. Ze względu na niską toksyczność i różnorodne zastosowania kliniczne, lek ten stopniowo wypiera barbiturany i stał się najpowszechniej stosowanym lekiem uspokajającym i nasennym w praktyce klinicznej.
Ten typ leku ma szeroki zakres działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy, wywołując działanie uspokajające, nasenne i przeciwdrgawkowe. Ogólnie rzecz biorąc, nie ma ścisłej różnicy między sedacją a hipnozą, a różne dawki często powodują różne skutki. Stosowany w małych dawkach działa uspokajająco, wyciszając pacjenta i zmniejszając lub eliminując podniecenie, niepokój i niepokój; Umiarkowane dawki mogą powodować w przybliżeniu fizjologiczny sen; Wysokie dawki mogą powodować działanie przeciwdrgawkowe i znieczulające. Długotrwałe stosowanie tego typu leków prawie zawsze może prowadzić do tolerancji i uzależnienia. Nagłe odstawienie leku może powodować objawy odstawienia, dlatego należy ściśle kontrolować przyjmowanie leku, aby uniknąć jego długotrwałego stosowania.